وكالة الأدوية الأوروبية قد تصدر خلال أسابيع قرارا بشأن استخدام حبوب فايزر المضادة لكورونا

أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية (إيما)، أنها قد تصدر "خلال أسابيع" قرارا بشأن ما إذا كانت ستجيز استخدام عقار "باكسلوفيد" الذي تنتجه شركة "فايزر" لعلاج مرضى كوفيد-19 أم لا، وذلك بعد أن قدم عملاق صناعة الأدوية الأمريكي طلبا للحصول على الترخيص.

وقالت الوكالة - في بيان أوردته شبكة (إيه بي سي نيوز) الأمريكية - إن الطلب الذي قدمته فايزر يشمل استخدام الأقراص لعلاج الأعراض من الخفيفة إلى المتوسطة لكوفيد-19 في المرضى الذين يبلغون 12 عاما فأكثر ويزنون 40 كيلوجراما على الأقل ولديهم مخاطر مرتفعة لتطوير أعراض حادة من المرض.

كانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أجازت الشهر الماضي استخدام عقار "باكسلوفيد" الذي يمكن للمرضى تناوله في المنزل لمجابهة الأعراض الشديدة للفيروس.