تعلن وزارة الصحة أنه في أعقاب فحص أجرته لم يتمّ الكشف عن مشكلة تتعلّق بجودة وسلامة المستحضر ferinject، وذلك استمرارا للبيان الذي نشر في 5.4 حول وقف استخدام (HOLD) المنتج في أعقاب عدة بلاغات عن أحداث غير اعتيادية.

وبناء عليه وفي هذه المرحلة، يمكن العودة لاستخدام المستحضر Ferinject، ما عدا دفعات الإنتاج EB3320022 ו-EA3671022 التي لم يتم بعد الانتهاء من الفحوصات الخاصة بها. ولاحقا سيتم نشر تعليمات بخصوص هذه الدفعات.

في حالة وجود آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتج، يمكن إبلاغ قسم إدارة المخاطر والمعلومات حول الأدوية في دائرة الصيدلة، على العنوان : https://sideeffects.health.gov.il/.

استعمال المضامين بموجب بند 27 أ لقانون الحقوق الأدبية لسنة 2007، يرجى ارسال رسالة الى:
[email protected]